Exzolt

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2022

Principio attivo:

fluralaner

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QP53BE02

INN (Nome Internazionale):

fluralaner

Gruppo terapeutico:

Csirke

Area terapeutica:

Ektoparacicidek, inszekticidek és repellensek

Indicazioni terapeutiche:

Kezelés a baromfi piros atka (Dermanyssus gallinae) fertőzés jérce, a nemesítők, illetve a réteg tyúkok.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-08-18

Foglio illustrativo

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS (50 ML-ES KISZERELÉS)
EXZOLT 10 MG/ML OLDAT IVÓVÍZBE KEVERÉSHEZ HÁZITYÚKOK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Exzolt 10 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok részére
fluralaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Fluralaner
10 mg/ml
Oldat ivóvízbe keveréshez.
Világos-sötétsárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Jércék, tenyészmadarak és tojótyúkok madártetűatka (
_Dermanyssus gallinae_
) okozta fertőzöttségének
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk (jérce, tenyészmadár és tojótyúk).
18
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ivóvízben történő alkalmazásra.
Az adag 0,5 mg fluralaner/testtömegkilogramm (ami megfelel a
készítmény 0,05 ml-ének), 7 napos
különbséggel kétszer alkalmazva. A teljes terápiás hatás
elérése érdekében a teljes kezelést el kell
végezni. Ha újabb kezelés válik szükségessé, akkor két
kezelés között legalább 3 hónapos időköznek
kell lennie.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
Meg kell határozni azt az időtartamot (4 és 24 óra között),
amikor a kezelési napon a medikált ivóvizet
alkalmazzuk. Ennek az időtartamnak elég hosszúnak kell lennie
ahhoz, hogy minden madár
hozzájuthasson az előírt adaghoz. A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Exzolt 10 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Fluralaner
10 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldat ivóvízbe keveréshez.
Világos-sötétsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk (jérce, tenyészmadár és tojótyúk).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Jércék, tenyészmadarak és tojótyúkok madártetűatka (
_Dermanyssus gallinae_
) okozta fertőzöttségének
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az alábbi gyakorlatokat kerülni kell, mivel ezek fokozzák a
rezisztencia kialakulásának kockázatát és
végül hatástalan kezelést eredményezhetnek:
-
azonos csoportba tartozó akaricidek túl gyakori, ismételt és
hosszú ideig tartó alkalmazása;
-
aluldozírozás, ami a testtömeg alulbecsléséből, a készítmény
helytelen alkalmazásából vagy a
térfogatmérő eszköz kalibrálásának hiányából ered.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt épületek újrafertőződésének megelőzése céljából
az épületben és a telepen szigorú biológiai
biztonsági intézkedéseket kell bevezetni.
A kezelt épületben a madártetűatka-fertőzöttségtől való
mentesség hosszú távú fenntartása érdekében
nélkülözhetetlen a kezelt állomány közelében lévő bármilyen
más épületben tartott fertőzött
baromfiállomány kezelése.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény enyhén bőr- és/vagy
szemirritatív lehet.
Kerülni kell a bőrrel, szemmel vagy nyálkahártyával való
érintkezést.
A készítmény alkalmazása közben ételt, italt fogyasztani és
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti