Enurev Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2021

Principio attivo:

Þannig brómíð

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Area terapeutica:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Indicazioni terapeutiche:

Hver Skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENUREV BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Enurev Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enurev Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enurev Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enurev Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ENUREV BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
35
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENUREV BREEZHALER
EKKI MÁ NO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enurev Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enurev Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Enurev
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Enurev Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Enurev Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Enurev Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Enurev Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta þar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2021

Visualizza cronologia documenti