Enurev Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-11-2021

Aktív összetevők:

Þannig brómíð

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terápiás terület:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terápiás javallatok:

Hver Skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENUREV BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Enurev Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enurev Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enurev Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enurev Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ENUREV BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
35
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENUREV BREEZHALER
EKKI MÁ NO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enurev Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enurev Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Enurev
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Enurev Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Enurev Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Enurev Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Enurev Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta þar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése