Emdocam

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2021

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Emdoka bvba

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечение на пуперперна септицемия и токсимия (синдром на маститит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Куче: намаляване на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-08-18

Foglio illustrativo

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
Emdocam 20 mg/ml
инжекционен разтвор за говеда, свине и
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Emdocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол (96%)
150 mg
Бистър, жълт инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на те
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Emdocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна тера
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti