Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2023

Principio attivo:

kapetsitabiin

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

L01BC06

INN (Nome Internazionale):

capecitabine

Gruppo terapeutico:

Antineoplastilised ained

Area terapeutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Ecansya on näidustatud patsientide adjuvantravi järgselt III faasi (Dukes 'läätse) käärsoolevähi operatsioonil. Ecansya on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Ecansya on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Ecansya koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Ecansya on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2012-04-20

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ECANSYA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ecansya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ecansya võtmist
3.
Kuidas Ecansya’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ecansya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ECANSYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ecansya kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsütostaatikumideks.
Tsütostaatikumid peatavad
vähirakkude kasvu. Ecansya sisaldab kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast
imendumist organismis muutub see aine toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes
kui normaalsetes kudedes).
Ecansya’t kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Ecansya’t veel käärsoolevähi taastekke
ärahoidmiseks pärast kasvaja täielikku
kirurgilist eemaldamist.
Ecansya’t võib kasutada üksinda või kombinatsioonis teiste
ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ECANSYA VÕTMIST
ECANSYA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikkust
selle ravimi suhtes,
-
kui teil on kunagi varem esinenud raskekujulisi reaktsioone
fluoropürimidiinravi suhtes (see on

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg laktoosi.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hele kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 11,4 mm
pikkusega ja 5,3 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „150” ja teine külg
on sile.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkja värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 14,6 mm
pikkusega ja 6,7 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „300” ja teine külg
on sile.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 15,9 mm
pikkusega ja 8,4 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „500” ning teine
külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ecansya on näidustatud:
-
käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravina
operatsiooni järgselt (vt lõik
5.1).
-
metastaatilise kolorektaalse vähi raviks (vt lõik 5.1).
3
-
kaugelearenenud maovähi esimese valiku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaate sisaldava
raviskeemiga (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto