Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kapetsitabiin

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

Ecansya on näidustatud patsientide adjuvantravi järgselt III faasi (Dukes 'läätse) käärsoolevähi operatsioonil. Ecansya on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Ecansya on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Ecansya koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Ecansya on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ECANSYA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ECANSYA 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ecansya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ecansya võtmist
3.
Kuidas Ecansya’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ecansya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ECANSYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ecansya kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsütostaatikumideks.
Tsütostaatikumid peatavad
vähirakkude kasvu. Ecansya sisaldab kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast
imendumist organismis muutub see aine toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes
kui normaalsetes kudedes).
Ecansya’t kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Ecansya’t veel käärsoolevähi taastekke
ärahoidmiseks pärast kasvaja täielikku
kirurgilist eemaldamist.
Ecansya’t võib kasutada üksinda või kombinatsioonis teiste
ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ECANSYA VÕTMIST
ECANSYA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikkust
selle ravimi suhtes,
-
kui teil on kunagi varem esinenud raskekujulisi reaktsioone
fluoropürimidiinravi suhtes (see on

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg laktoosi.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
kapetsitabiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ecansya 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hele kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 11,4 mm
pikkusega ja 5,3 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „150” ja teine külg
on sile.
Ecansya 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkja värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 14,6 mm
pikkusega ja 6,7 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „300” ja teine külg
on sile.
Ecansya 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollakasroosa värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad 15,9 mm
pikkusega ja 8,4 mm laiusega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud „500” ning teine
külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ecansya on näidustatud:
-
käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravina
operatsiooni järgselt (vt lõik
5.1).
-
metastaatilise kolorektaalse vähi raviks (vt lõik 5.1).
3
-
kaugelearenenud maovähi esimese valiku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaate sisaldava
raviskeemiga (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem