Ebrantil 50 mg Injektionslösung

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2018

Principio attivo:

urapidilum

Commercializzato da:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Codice ATC:

C02CA06

INN (Nome Internazionale):

urapidilum

Forma farmaceutica:

Injektionslösung

Composizione:

urapidilum 50 mg ut urapidili hydrochloridum 50.47 mg, propylenglycolum 1000 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml, natrium 3.814 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Hypertonie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1983-07-21

Scheda tecnica

                                FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen; Unerwünschte Wirkungen
Ebrantil® 50
Zusammensetzung
Wirkstoff: Urapidilum ut Urapidili hydrochloridum
Hilfsstoffe: Propylenglycolum, Natrii phosphates, Aqua.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Ampulle Ebrantil 50 enthält:
Wirkstoff: Urapidilum 50 mg ut Urapidili hydrochloridum
Hilfsstoffe: Propylenglycolum, Natrii phosphates, Aqua q.s. ad
solutionem pro 10 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bluthochdruck.
Hypertensive Notfälle (z.B. krisenhafter Blutdruckanstieg), schwere
bzw. schwerste Formen der
Hochdruckkrankheit, therapieresistenter Hochdruck. Die Behandlung des
krisenhaften
Blutdruckanstiegs bei Vorliegen eines Phäochromozytoms ist möglich.
Blutdrucksenkung bei
Hochdruckpatienten während und/oder nach Operationen.
Blutdrucksenkung bei krisenhaftem
Blutdruckanstieg von Normotonikern während und/oder nach Operationen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Übliche Dosierung
Ebrantil wird intravenös als Injektion oder Infusion am liegenden
Patienten verabreicht.
Hypertensive Notfälle, schwere und schwerste Formen der Hypertonie
sowie therapieresistente
Hypertonie:
Sowohl ein- oder mehrmalige Injektion als auch intravenöse
Langzeitinfusion sind möglich.
Injektionen lassen sich mit anschliessender Langzeitinfusion
kombinieren. Überlappend mit der
parenteralen Akuttherapie ist der Übergang auf eine Dauertherapie mit
oral zu verabreichenden
Blutdrucksenkern möglich.
Als Injektion werden 10-50 mg Ebrantil intravenös injiziert.
Innerhalb von 5 Minuten ist eine
blutdrucksenkende Wirkung zu erwarten. Abhängig vom
Blutdruckverhalten kann die Injektion von
Ebrantil wiederholt werden.
Für eine intravenöse Dauertropfinfusion verdünnt man 250 mg
Ebrantil (5 Ampullen Ebrantil 50) in
500 ml einer kompatiblen Infusionslösung, z.B. physiologische
Kochsalzlösung, 5- oder 10%ige
Glukoselösung, 5%ige Lävuloselösung oder Dextran-40-Lösung mit
0,9% Natriumchlorid. Die
kompatible Höchstmenge beträgt 4 mg Ebrantil pro ml
Infusionslösung. W
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-04-2024