Easotic

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2021

Principio attivo:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QS02CA03

INN (Nome Internazionale):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Gruppo terapeutico:

Hunde

Area terapeutica:

Otologicals, Kortikosteroide und antiinfectives in Kombination

Indicazioni terapeutiche:

Behandlung der akuten Otitis externa und akute Exazerbation der rezidivierenden Otitis externa in Verbindung mit Bakterien anfällig für Gentamicin und Pilze anfällig für Miconazol, insbesondere Malassezia pachydermatis.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2008-11-19

Foglio illustrativo

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION:
EASOTIC OHRENTROPFEN SUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m - LID
06516 Carros
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Easotic Ohrentropfen, Suspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Hydrocortisonaceponat
1,11 mg/ml,
Miconazol (als Nitrat)
15,1 mg/ml,
Gentamicin (als Sulfat)
1505 IU/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung einer akuten Otitis externa sowie bei akuter
Verschlechterung einer rezidivierenden
Otitis externa mit Beteiligung Gentamicin-empfindlicher Erregern oder
Miconazol-empfindlicher
Pilze, insbesondere
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen
Bestandteile.
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
Corticosteroiden,
anderen
Azol-Antimykotika
oder anderen Aminoglykosiden. Falls es zu einer
Überempfindlichkeitsreaktion kommt, sollte die Behandlung abgebrochen
und eine angemessene
Behandlung eingeleitet werden.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht gleichzeitig mit Tierarzneimitteln anwenden, die bekanntermaßen
ototoxisch sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Leichte bis mittlere Rötung des Ohres (bei 2,4 % der behandelten
Hunde). Gelegentlich kam es zur
Bildung von Papeln (bei weniger als 1 % der behandelten Hunde). Obwohl
die Behandlung mit dem
Tierarzneimittel in keinem Fall abgebrochen wurde, haben sich alle
Hunde ohne weitere Behandlung
erholt.
In sehr seltenen Fällen wurde die Anwendung des Tierarzneimittels mit
einer Beeinträchtigung des
Hörvermögens in Verbindung gebracht (partieller Hörverlust oder
Taubheit) ; diese betraf
hauptsächlich ältere Hunde.
21
Basierend auf den Ergebnissen der Arzneimittelüberwachung nach der
Markteinführung wurde bei
den meist
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Easotic Ohrentropfen Suspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Hydrocortisonaceponat
1,11 mg/ml
Miconazol (als Nitrat)
15,1 mg/ml
Gentamicin (als Sulfat)
1505 IU/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrentropfen, Suspension.
Weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung einer akuten Otitis externa sowie bei akuter
Verschlechterung einer rezidivierenden
Otitis externa mit Beteiligung Gentamicin-empfindlicher Erreger oder
Miconazol-empfindlicher Pilze,
insbesondere
_Malassezia pachydermatis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen
Bestandteile.
Nicht
anwenden
bei
bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber
Corticosteroiden, anderen Azol-Antimykotika oder anderen
Aminoglykosiden.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht gleichzeitig mit Substanzen anwenden, die bekanntermaßen
ototoxisch sind.
Nicht bei Hunden mit generalisierter Demodikose anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Bakteriell-
oder
pilzbedingte
Otitiden
sind
häufig
Sekundärerkrankungen.
Daher
sollte
eine
angemessene Diagnostik zur Ermittlung der Primärursache durchgeführt
werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber einem
der Bestandteile sollte das
Tierarzneimittel abgesetzt und eine angemessene Behandlung eingeleitet
werden.
3
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte sich auf die
Identifizierung der Infektionserreger und
eine Empfindlichkeitsprüfung (Antibiogramm) stützen und die
amtlichen und örtlichen Regelungen
über den Einsatz von Antibiotika berücksichtigen.
Wird das Tie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2021

Visualizza cronologia documenti