Dupixent

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2023

Principio attivo:

dupilumab

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

D11AH05

INN (Nome Internazionale):

dupilumab

Gruppo terapeutico:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

Area terapeutica:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Indicazioni terapeutiche:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2017-09-26

Foglio illustrativo

                                134
B. INDLÆGSSEDDEL
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
dupilumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Dupixent
3.
Sådan skal du bruge Dupixent
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DUPIXENT?
Dupixent indeholder det aktive stof dupilumab.
Dupilumab er et monoklonalt antistof (en type specialiseret protein),
som blokerer virkningen af
proteiner kaldet interleukiner (IL)-4 og IL-13. De spiller begge to en
stor rolle med hensyn til at
forårsage tegn og symptomer på atopisk eksem, astma, kronisk
rhinosinuitis med næsepolypper
(CRSwNP), prurigo nodularis (PN) og eosinofil øsofagitis (EoE).
DET ANVENDES
DUPIXENT TIL
Dupixent anvendes til at behandle voksne og unge på 12 år og derover
med moderat til svær atopisk
eksem, også kaldet atopisk dermatitis. Dupixent anvendes også til at
behandle børn i alderen
6 måneder til 11 år med svær atopisk eksem. Dupixent kan bruges
samtidig med lægemidler til eksem,
som du smører på huden, eller det kan bruges alene.
Dupixent anvendes også sammen med andre astmalægemidler til
vedligeholdelsesbehandling af svær
astma hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover, når
as
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dupixent 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Dupixent 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dupilumab 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte til engangsbrug indeholder 300 mg
dupilumab i 2 ml opløsning
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen til engangsbrug indeholder 300 mg dupilumab i 2 ml
opløsning (150 mg/ml).
Dupilumab er et fuldt ud humant monoklonalt antistof, som produceres i
ovarieceller hos kinesiske
hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul, steril opløsning
uden synlige partikler med en pH på ca.
5,9.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Atopisk dermatitis
_Voksne og unge _
Dupixent er indiceret til behandling af moderat til svær atopisk
dermatitis hos voksne og unge fra 12 år
og derover, som er kandidater til systemisk behandling.
_Børn i alderen 6 måneder til 11 år _
Dupixent er indiceret til behandling af svær atopisk dermatitis hos
børn i alderen 6 måneder til 11 år,
som er kandidater til systemisk behandling.
Astma
_Voksne og unge _
Dupixent er indiceret som tillæg til vedligeholdelsesbehandling til
voksne og unge fra 12 år og derover
med svær astma med type 2-inflammation karakteriseret ved forhøjet
eosinofiltal i blodet og/eller
forhøjet fraktion af ekshaleret nitrogenoxid (FeNO), se pkt. 5.1, der
ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
med høj dosis inhalationskortikosteroid (ICS) plus et andet
lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling.
_Børn i alderen 6-11 år _
Dupixent er indiceret som tillæg til vedligeholdelsesbehandling til
børn i alderen 6-11 år med svær
astma med type 2-inflammation karakteriseret ved forhøjet
eosinofiltal i blodet og/eller forhøjet
fraktion af 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti