DuoResp Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-05-2023

Principio attivo:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2014-04-28

Foglio illustrativo

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoResp Spiromax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoResp Spiromax
3.
Cum să utilizaţi DuoResp Spiromax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoResp Spiromax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUORESP SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoResp Spiromax conţine două substanţe active diferite:
budesonidă şi fumarat de formoterol
dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va ajuta
la deschiderea căilor
respiratorii şi vă va ajuta să respiraţi mult mai uşor.
DUORESP SP
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoResp Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentul a unei doze măsurate de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de
formoterol dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Astm bronşic
_ _
DuoResp Spiromax este indicat la adulți și adolescenți (cu vârsta
de 12 ani și peste) în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în cazurile în care este adecvată
utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi
agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu administrare prin
inhalare):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi cu administrare prin
inhalare şi cu agonişti β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată scurtă de
acţiune utilizați
la nevoie
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor cu
administrare prin inhalare , cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată
lungă de acţiune.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
DuoResp Spiromax este indicat la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste în tratamentul simptomatic al
pacienţilor care prezintă BPOC cu volum expirator forţat în 1
secundă (VEF
1
) < 70% din valoarea
normală prezisă (post-bronhodilatator) şi antecedente de
exacerbări repetate, care prezintă simptome
semnificative în pofida terapiei obişnuite cu bronhodilatatoare cu
durată lungă de acţiune.
3
4.2
DOZE ŞI MOD D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-05-2023

Visualizza cronologia documenti