DuoResp Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2014-04-28

Informace pro uživatele

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoResp Spiromax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoResp Spiromax
3.
Cum să utilizaţi DuoResp Spiromax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoResp Spiromax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUORESP SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoResp Spiromax conţine două substanţe active diferite:
budesonidă şi fumarat de formoterol
dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va ajuta
la deschiderea căilor
respiratorii şi vă va ajuta să respiraţi mult mai uşor.
DUORESP SP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoResp Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentul a unei doze măsurate de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de
formoterol dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Astm bronşic
_ _
DuoResp Spiromax este indicat la adulți și adolescenți (cu vârsta
de 12 ani și peste) în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în cazurile în care este adecvată
utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi
agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu administrare prin
inhalare):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi cu administrare prin
inhalare şi cu agonişti β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată scurtă de
acţiune utilizați
la nevoie
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor cu
administrare prin inhalare , cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată
lungă de acţiune.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
DuoResp Spiromax este indicat la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste în tratamentul simptomatic al
pacienţilor care prezintă BPOC cu volum expirator forţat în 1
secundă (VEF
1
) < 70% din valoarea
normală prezisă (post-bronhodilatator) şi antecedente de
exacerbări repetate, care prezintă simptome
semnificative în pofida terapiei obişnuite cu bronhodilatatoare cu
durată lungă de acţiune.
3
4.2
DOZE ŞI MOD D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů