Dukoral

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2022

Principio attivo:

toxina holerică recombinantă subunitate B, vibrio cholerae 01

Commercializzato da:

Valneva Sweden AB

Codice ATC:

J07AE01

INN (Nome Internazionale):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Cholera; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de Vibrio cholerae serogrup O1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. Utilizarea Dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2004-04-28

Foglio illustrativo

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUKORAL, SUSPENSIE ŞI PULBERE EFERVESCENTĂ PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Vaccin holeric (inactivat oral)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Asiguraţi-vă că aţi amestecat vaccinul cu soluţia-tampon, aşa
cum este descris în acest prospect.
Vezi pct. 3
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dukoral şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dukoral
3.
Cum să utilizaţi Dukoral
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dukoral
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUKORAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dukoral este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează
apărarea imunologică la nivelul
intestinului. Vaccinul protejează adulţii şi copiii cu vârsta
peste 2 ani împotriva holerei.
Dukoral face ca organismul dumneavoastră să producă propria
protecţie împotriva holerei. După
administrarea vaccinului, corpul dumneavoastră va produce substanţe
numite anticorpi, care luptă
împotriva bacteriei care produce holeră şi toxinei eliberate de
aceasta. Bacteria care produce holeră şi
toxina eliberată de aceasta determină diareea.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUKORAL
NU UTILIZAŢI DUKORAL:
•
dacă sunteţi alergic la oricare din componentele vaccinului
(enumerate la pct. 6) sau la
formaledehidă
•
dacă aveţ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dukoral suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală
Vaccin holeric (inactivat oral).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de suspensie de vaccin (3 ml) conţine:
•
Un total de 1,25x10
11
bacterii, din următoarele tulpini:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul El Tor
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
•
Subunitate B recombinantă de toxină holerică (rCTB)
1 mg
(obţinută din
_V. cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic, tulpina 213.)
* Numărare a bacteriilor înainte de inactivare.
Excipienţi:
Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat 2,0 mg, hidrogenofosfat disodic
dihidrat 9,4 mg, clorură de sodiu
26 mg, bicarbonat de sodiu 3600 mg, carbonat de sodiu anhidru 400 mg,
zaharinat de sodiu 30 mg,
citrat de sodiu 6 mg.
O doză conţine aproximativ 1,1 g sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală:
- Suspensie pentru suspensie orală
- Pulbere pentru suspensie orală, ambalate în plic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dukoral este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii
cauzate de
_Vibrio cholerae_
, serogrupul
O1, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani, care
urmează să meargă în zone
endemice/epidemice.
Oportunitatea utilizării Dukoral trebuie stabilită pe baza
recomandărilor oficiale, luând în considerare
variabilitatea factorilor epidemiologici şi riscul de contractare a
bolii în diverse zone geografice şi
condiţii de călătorie.
Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecţie standard.
În caz de diaree, trebuie instituite
măsu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-04-2022

Visualizza cronologia documenti