Dukoral

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

toxina holerică recombinantă subunitate B, vibrio cholerae 01

Verfügbar ab:

Valneva Sweden AB

ATC-Code:

J07AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Therapiegruppe:

vaccinuri

Therapiebereich:

Cholera; Immunization

Anwendungsgebiete:

Dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de Vibrio cholerae serogrup O1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. Utilizarea Dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2004-04-28

Gebrauchsinformation

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUKORAL, SUSPENSIE ŞI PULBERE EFERVESCENTĂ PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Vaccin holeric (inactivat oral)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Asiguraţi-vă că aţi amestecat vaccinul cu soluţia-tampon, aşa
cum este descris în acest prospect.
Vezi pct. 3
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Dukoral şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dukoral
3.
Cum să utilizaţi Dukoral
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dukoral
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUKORAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dukoral este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează
apărarea imunologică la nivelul
intestinului. Vaccinul protejează adulţii şi copiii cu vârsta
peste 2 ani împotriva holerei.
Dukoral face ca organismul dumneavoastră să producă propria
protecţie împotriva holerei. După
administrarea vaccinului, corpul dumneavoastră va produce substanţe
numite anticorpi, care luptă
împotriva bacteriei care produce holeră şi toxinei eliberate de
aceasta. Bacteria care produce holeră şi
toxina eliberată de aceasta determină diareea.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUKORAL
NU UTILIZAŢI DUKORAL:
•
dacă sunteţi alergic la oricare din componentele vaccinului
(enumerate la pct. 6) sau la
formaledehidă
•
dacă aveţ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dukoral suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală
Vaccin holeric (inactivat oral).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de suspensie de vaccin (3 ml) conţine:
•
Un total de 1,25x10
11
bacterii, din următoarele tulpini:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipul El Tor
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat prin căldură)
31,25x10
9
bacterii*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipul clasic
_ _
(inactivat cu formalină)
31,25x10
9
bacterii*
•
Subunitate B recombinantă de toxină holerică (rCTB)
1 mg
(obţinută din
_V. cholerae_
O1 Inaba, biotipul clasic, tulpina 213.)
* Numărare a bacteriilor înainte de inactivare.
Excipienţi:
Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat 2,0 mg, hidrogenofosfat disodic
dihidrat 9,4 mg, clorură de sodiu
26 mg, bicarbonat de sodiu 3600 mg, carbonat de sodiu anhidru 400 mg,
zaharinat de sodiu 30 mg,
citrat de sodiu 6 mg.
O doză conţine aproximativ 1,1 g sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi pulbere efervescentă pentru suspensie orală:
- Suspensie pentru suspensie orală
- Pulbere pentru suspensie orală, ambalate în plic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dukoral este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii
cauzate de
_Vibrio cholerae_
, serogrupul
O1, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani, care
urmează să meargă în zone
endemice/epidemice.
Oportunitatea utilizării Dukoral trebuie stabilită pe baza
recomandărilor oficiale, luând în considerare
variabilitatea factorilor epidemiologici şi riscul de contractare a
bolii în diverse zone geografice şi
condiţii de călătorie.
Dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecţie standard.
În caz de diaree, trebuie instituite
măsu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen