Nazione: Norvegia
Lingua: norvegese
Fonte: Statens legemiddelverk
Febantel / Pyrantelembonat / Prazikvantel
VETOQUINOL SA
QP52AA51
Febantel / Pyrantelembonat / Prazikvantel
150 mg / 144 mg / 50 mg
Tablett
Blisterpakning 2 stk
C
Markedsført
2017-04-15
. PAKNINGSVEDLEGG FOR: . DRONTASTE 150/144/50 MG TABLETTER. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse: Bayer Animal Health GmbH. D-51368 Leverkusen. Tyskland. . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH. Projensdorfer Str. 324. D-24106 Kiel. Tyskland. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . Drontaste 150/144/50 mg tabletter. . febantel, pyrantelembonat, prazikvantel. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . Hver tablett inneholder: . Virkestoffer. 150 mg febantel. 50 mg pyrantel tilsvarende 144 mg pyrantelembonat. 50 mg prazikvantel. . Lysebrun til brun tablett med kjøttsmak, formet som et bein, med delestrek på begge sider og som kan deles i to like deler. . . 4. INDIKASJON(ER) . . Til behandling av blandingsinfeksjon forårsaket av nematoder og cestoder av følgende arter: . Rundorm: Spolorm (voksne og sene stadier av umodne former):_Toxocara canis, Toxascaris _ _leonina_. Hakeorm (voksne): _Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_. Piskeorm (voksne): _Trichuris vulpis_. . Bendelorm (voksne og umodne former): _Echinococcus granulosus_. Echinococcus multilocularis. Dipylidium caninum. Taenia spp. . . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffene eller noen av hjelpestoffene. . Skal ikke brukes under 1. og 2. trimester av drektigheten (se pkt. Spesielle advarsler). . . . 6. BIVIRKNINGER . . I svært sjeldne tilfeller kan lette og forbigående forstyrrelser i fordøyelseskanalen (f.eks. oppkast) forekomme. . Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende konvensjon: • Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte rapporter). . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . . 7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Hund. . . 8. D Leggi il documento completo
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Drontaste 150/144/50 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder: VIRKESTOFFER: 150 mg febantel 50 mg pyrantel tilsvarende 144 mg pyrantelembonat 50 mg prazikvantel HJELPESTOFFER: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Lysebrun til brun tablett med kjøttsmak, formet som et bein, med delestrek på begge sider og som kan deles i to like deler. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til behandling av blandingsinfeksjoner forårsaket av nematoder og cestoder av følgende arter: Rundorm: Spolorm (voksne og sene stadier av umodne former): _Toxocara canis, Toxascaris leonina _ Hakorm (voksne): _Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum _ Piskorm (voksne): _Trichuris vulpis _ _ _ Bendelorm (voksne og umodne former): _Echinococcus granulosus _ _Echinococcus multilocularis _ _Dipylidium caninum _ _Taenia spp. _ _ _ 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen av hjelpestoffene. Skal ikke brukes under 1. og 2. tredjedel av drektigheten (se pkt. 4.7). 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Lopper er mellomverter for én vanlig type bendelorm – _Dipylidium caninum. _ Infestasjoner med bendelorm vil alltid vende tilbake, med mindre mellomverter som lopper, mus osv. er under kontroll. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Parasittresistens overfor en bestemt klasse anthelmintika kan utvikles etter hyppig, gjentatt bruk av et anthelmintikum i denne klassen . For å minimere risikoen for reinfestasjon og ny infestasjon, bør ekskrementer samles opp og destrueres på en hensiktsmessig måte i 24 timer etter behandling. Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. For å ivareta god hygiene, bør personer som administrerer Leggi il documento completo