DRAXXİN KP çözelti

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: Tarim Ve Orman Bakanliği

Principio attivo:

ketoprofen, tulatromisin

Commercializzato da:

ZOETİS HAYVAN SAĞLIĞI LİMİTED ŞİRKETİ

Codice ATC:

QJ01FA99

Forma farmaceutica:

çözelti

Composizione:

1 tablette ürün içinde ;500 mcg Vit. E, 2.5 mg sodyum selenit, 12.5 mg Kobalt sülfat, 10 mg çinko sülfat, 10 mg bakır sülfat , 720 mg Trikalsiyum fosfat

Via di somministrazione:

enjeksiyon

Prodotto da:

Teknovet İlaç San. Ve Tic. A.Ş.

Gruppo terapeutico:

Sığır

Area terapeutica:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Dettagli prodotto:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: kutu içerisinde 10, 50 ve 100 tabletlik beşli alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda ve kutu içerisinde 40 tabletlik plastik kapaklı alüminyum tüplerde satışa sunulmuştur.; Açıklama: buzağılarda,kuzu ve oğlaklarda;

Data dell'autorizzazione:

2021-12-02

Scheda tecnica

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
DRAXXIN
®
KP Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Tulatromisin………………….100 mg
Ketoprofen……………………120 mg
Yardımcı maddeler:
Monotiyogliserol………………5 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, renksiz ila sarı ila yeşil-sarı renkte, yabancı madde
içermeyen çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Draxxin
®
KP
tulatromisine
duyarlı
_Mannheimia _
_haemolytica_,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Histophilus somni _ ve _ Mycoplasma bovis _ kaynaklı ateşle
seyreden sığır solunum
yolu
hastalığının (BRD) tedavisinde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Etkin
maddeler
veya
yardımcı
maddelerden
birine
aşırı
duyarlılık
durumunda
kullanılmamalıdır.
Diğer makrolidler veya linkosamidler ile aynı anda kullanmayınız.
Gastrointestinal lezyonları, hemorajik diyatezi, kan diskrazisi veya
hepatik, renal ya da
kardiyak rahatsızlıkları olan hayvanlara uygulamayınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Diğer makrolidler ile çapraz direnç meydana gelir. Makrolidler veya
linkosamidler gibi benzer
etki mekanizmasına sahip antimikrobiyaller ile eş zamanlı olarak
uygulanmamalıdır. Draxxin
®
KP’nin diğer türlerde kullanımı ile ilgili çalışmalar
yapılmamıştır.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
Bu ürün antimikyobiyal koruyucu içermez.
(I) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünün kullanımı, hasta hayvandan izole edilen hedef patojenin
tanımlanmasına ve duyarlılık
testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi hedef
bakterilerin duyarlılığıyla ilgili yerel
(bölgesel, çiftlik düzeyi) epidemiyolojik bilgilere göre
uygulanmalıdır. Resmi, ulusal ve
bölgesel antimikrobiyal ilkeler, ürün kullanılırken göz önünde
bulundurulmalıdır.
Ürünün prospektüste ve ürün ö