Country: Tyrkland
Tungumál: tyrkneska
Heimild: Tarim Ve Orman Bakanliği
ketoprofen, tulatromisin
ZOETİS HAYVAN SAĞLIĞI LİMİTED ŞİRKETİ
QJ01FA99
çözelti
1 tablette ürün içinde ;500 mcg Vit. E, 2.5 mg sodyum selenit, 12.5 mg Kobalt sülfat, 10 mg çinko sülfat, 10 mg bakır sülfat , 720 mg Trikalsiyum fosfat
enjeksiyon
Teknovet İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
Sığır
antibakteriyeller ve kombinasyonları
raf ömrü: 24 Ay; Paketler: kutu içerisinde 10, 50 ve 100 tabletlik beşli alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda ve kutu içerisinde 40 tabletlik plastik kapaklı alüminyum tüplerde satışa sunulmuştur.; Açıklama: buzağılarda,kuzu ve oğlaklarda;
2021-12-02
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ DRAXXIN ® KP Enjeksiyonluk Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her ml: Aktif madde: Tulatromisin………………….100 mg Ketoprofen……………………120 mg Yardımcı maddeler: Monotiyogliserol………………5 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL Enjeksiyonluk Çözelti Berrak, renksiz ila sarı ila yeşil-sarı renkte, yabancı madde içermeyen çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Sığır 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI Draxxin ® KP tulatromisine duyarlı _Mannheimia _ _haemolytica_, _Pasteurella _ _multocida, _ _Histophilus somni _ ve _ Mycoplasma bovis _ kaynaklı ateşle seyreden sığır solunum yolu hastalığının (BRD) tedavisinde kullanılır. 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Etkin maddeler veya yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Diğer makrolidler veya linkosamidler ile aynı anda kullanmayınız. Gastrointestinal lezyonları, hemorajik diyatezi, kan diskrazisi veya hepatik, renal ya da kardiyak rahatsızlıkları olan hayvanlara uygulamayınız. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR Diğer makrolidler ile çapraz direnç meydana gelir. Makrolidler veya linkosamidler gibi benzer etki mekanizmasına sahip antimikrobiyaller ile eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır. Draxxin ® KP’nin diğer türlerde kullanımı ile ilgili çalışmalar yapılmamıştır. 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR Bu ürün antimikyobiyal koruyucu içermez. (I) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Ürünün kullanımı, hasta hayvandan izole edilen hedef patojenin tanımlanmasına ve duyarlılık testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakterilerin duyarlılığıyla ilgili yerel (bölgesel, çiftlik düzeyi) epidemiyolojik bilgilere göre uygulanmalıdır. Resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal ilkeler, ürün kullanılırken göz önünde bulundurulmalıdır. Ürünün prospektüste ve ürün ö Lestu allt skjalið