Desloratadine ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2022

Principio attivo:

desloratadyna

Commercializzato da:

Ratiopharm GmbH

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2012-01-13

Foglio illustrativo

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto