Desloratadine ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2021

Toimeaine:

desloratadyna

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2012-01-13

Infovoldik

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid