Desloratadine ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2022

Principio attivo:

desloratadina

Commercializzato da:

Ratiopharm GmbH

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2012-01-13

Foglio illustrativo

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DESLORATADINA RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
desloratadina
Para adultos
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Desloratadina ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm
3.
Cómo tomar Desloratadina ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Desloratadina ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESLORATADINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, que es un
antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm es un medicamento antialérgico que no
produce somnolencia. Ayuda a
controlar la reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm alivia los síntomas asociados con la rinitis
alérgica (inflamación de las fosas
nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o
alergia a ácaros del polvo) en
adultos. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor,
enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Desloratadina ratiopharm también se utiliza para aliviar los
síntomas asociados con la urticaria
idiopática crónica (enfermedad de la piel de causa desconocida),
diagno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Desloratadina ratiopharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 14,25 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos de color
azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Desloratadina ratiopharm está indicado en adultos para el alivio de
los síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria idiopática crónica diagnosticada inicialmente por un
médico (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y la
evolución de los síntomas.
Si los síntomas persisten más de 7 días o empeoran, los pacientes
deben consultar a un médico para
minimizar el riesgo de enmascaramiento de una enfermedad subyacente.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) se deberá controlar según la evaluación de la
historia de la enfermedad del
paciente pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la
resolución de los síntomas, y reiniciarse
si vuelven a aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más
de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento
continuado durante los periodos de
exposición al alérgeno.
Para la urticaria idiopática crónica, los síntomas pueden persistir
más de 6 semanas, se caracteriza por
episodios recurrentes y puede ser necesario tratamiento continuo.
_Población pediátrica _
No se recomienda el uso de Deslo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto