Nazione: Polonia
Lingua: polacco
Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Vitaminum F
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
D02AX
Vitaminum F
25 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990203918; Zawartość opakowania: 1 poj. 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990667598; Zawartość opakowania: 1 poj. 500 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990203932
Bezterminowe
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH {TEKTUROWE PUDEŁKO NA PUDEŁKO Z PE 30 G} 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DERMOVIT F 25 mg/g, maść _(Vitaminum F) _ 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 g maści zawiera: substancję czynną -_ _25 mg witaminy F _ _ 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH Substancje pomocnicze: euceryna bezwodna, woda oczyszczona, olejek lawendowy. 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA maść 30 g - Kod EAN UCC: 5909990667598 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA Podanie na skórę. 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE 8. TERMIN WAŻNOŚCI Termin ważności: Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA _ _ Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem. 10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Podmiot odpowiedzialny: WYTWÓRNIA EUCERYNY LABORATORIUM FARMACEUTYCZNE „COEL” S.J. EZM KONSTANTY ul. Wł. Żeleńskiego 45, 31-353 Kraków. 12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R\2039 13. NUMER SERII Nr serii: 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC- Lek wydawany bez recepty. 15. INSTRUKCJA UŻYCIA 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A dermovit F coel 17. INNE _WSKAZANIA DO STOSOWANIA_: Maść do stosowana miejscowego na skórę u dzieci i dorosłych w zmianach troficznych skóry, łuszczycy, w wypryskowym zapaleniu skóry, odleżynach i odparzeniach. _DAWKOWANIE I SPOSÓB STOSOWANIA: _ Oczyszczoną powierzchnię skóry smarować cienką warstwą maści raz do dwóch razy na dobę. W ostrych stanach chorobowych można smarować skórę kilka razy na dobę. _PRZECIW Leggi il documento completo
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. DERMOVIT F, 25 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 25 mg_ _witaminy F (_Vitaminum F)_ 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Maść do stosowana miejscowego na skórę u dzieci i dorosłych w zmianach troficznych skóry, łuszczycy, w wypryskowym zapaleniu skóry, odleżynach i odparzeniach. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _ Oczyszczoną powierzchnię skóry smarować cienką warstwą maści raz do dwóch razy na dobę. W ostrych stanach chorobowych można smarować skórę kilka razy na dobę. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Produktu leczniczego nie należy stosować: - w nadwrażliwości na witaminę F lub na którykolwiek ze składników; - do oczu i na błony śluzowe. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Podczas stosowania produktu w opakowaniu 500 g, przeznaczonym dla wielu pacjentów, należy zachować podstawowe warunki sanitarne w celu zapewnienia gwarantowanej przez producenta jakości produktu przez cały okres użytkowania. Po każdym użyciu należy szczelnie zamknąć opakowanie. Maść należy pobierać jednorazową czystą szpatułką, lub zdezynfekować sprzęt po każdym użyciu. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Brak danych. 2 4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe i kontaktowe zapalenie skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące d Leggi il documento completo