Clopidogrel Krka

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-12-2023

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Krka
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Krka sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Krka skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Krka Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga, ar
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas toki
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Krka 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II)_
_Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:_
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis
≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II pasireiškimo.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti