Clopidogrel Krka

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitromboziniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-23

Pakkausseloste

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Krka
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Krka sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Krka skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Krka Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga, ar
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas toki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Krka 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II)_
_Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:_
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis
≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II pasireiškimo.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia