Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2020

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Biogaran

Codice ATC:

B01AC03

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Prevencijos atherothrombotic įvykių Klopidogrelį yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel BGR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BGR
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BGR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BGR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BGR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BGR sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BGR skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel BGR Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga.
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BGR 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108,125 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vain
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto