Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

थमां उपलब्ध:

Biogaran

ए.टी.सी कोड:

B01AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitromboziniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Prevencijos atherothrombotic įvykių Klopidogrelį yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel BGR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BGR
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BGR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BGR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BGR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BGR sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BGR skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel BGR Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga.
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BGR 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108,125 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vain
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें