Nazione: Danimarca
Lingua: danese
Fonte: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CLARITHROMYCIN
Teva B.V.
J01FA09
CLARITHROMYCIN
250 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2014-06-07
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN CLARITHROMYCIN TEVA 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER CLARITHROMYCIN TEVA 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER clarithromycin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Clarithromycin Teva 3. Sådan skal du tage Clarithromycin Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Clarithromycin Teva er et antibiotikum, der tilhører gruppen af makrolider. Clarithromycin Teva anvendes til behandling af følgende infektioner: • bronkitis og lungebetændelse • halsbetændelse og bihulebetændelse • infektioner i hud og bløddele • infektioner med bakterien _Helicobacter pylori_ i forbindelse med sår på tolvfingertarmen. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CLARITHROMYCIN TEVA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE CLARITHROMYCIN TEVA • hvis du er allergisk over for clarithromycin, andre makrolidantibiotika (f.eks. erythromycin, azithromycin) eller et af de øvrige indholdsstoffer i Clarithromycin Teva (angivet i punkt 6). • hvis du tager nogle af følgende lægemidler: - astemizol eller terfenadin (mod høfeber eller allergi) cisaprid eller domperidon (mod maveforstyrrelser) ell Leggi il documento completo
20. JULI 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR CLARITHROMYCIN "TEVA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 26075 1. LÆGEMIDLETS NAVN Clarithromycin "Teva" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 250 mg Hver filmovertrukket tablet indeholder 250 mg clarithromycin. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,30 mg tartrazin aluminium lake (E102) og 0,008 mg Allura Red AC aluminium lake (E129). 500 mg Hver filmovertrukket tablet indeholder 500 mg clarithromycin. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver filmovertrukket tablet indeholder 14 mg tartrazin aluminium lake (E102) og 0,001 mg Allura Red AC aluminium lake (E129). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter 250 mg Gul, filmovertrukket, ovalt formet tablet, præget med "93" på den ene side og "7157" på den anden side. Længde: 17 mm. Bredde: 8 mm. 500 mg Lysegul, filmovertrukket, ovalt formet tablet, præget med "93" på den ene side og "7158" på den anden side. Længde: 22 mm. Bredde: 11 mm. _dk_hum_48118_spc.doc_ _Side 1 af 23_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Clarithromycin "Teva" er indiceret til voksne og unge fra 12 år til behandling af følgende infektioner forårsaget af clarithromycinfølsomme organismer: - Bakteriel pharyngitis - Akut bakteriel sinuitis (tilstrækkeligt diagnosticeret) - Akut eksacerbation af kronisk bronkitis - Samfundserhvervet pneumoni - Hud- og bløddelsinfektioner (milde til moderate) I passende kombination med antibakterielle terapeutiske regimer og et velegnet mavesårshelende stof ved eradikationsbehandling af _H. pylori_ hos patienter med _H. pylori_- associeret ulcus. Se pkt. 4.2. Officielle retningslinjer vedrørende korrekt brug af antibiotika bør tages i betragtning. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Doseringen af clarithromycin afhænger af patientens kliniske tilstand og skal bedømmes i hvert enkelt tilfælde af lægen. Tabletter på 250 og 500 mg er tilgængelige. DOSERING Voks Leggi il documento completo