Circadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2023

Principio attivo:

melatonină

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

Psiholeptice

Area terapeutica:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Indicazioni terapeutiche:

Circadin este indicat ca monoterapie pentru tratarea pe termen scurt a insomniei primare caracterizate de proastă calitate de somn la pacienţii care sunt în vârstă de 55 sau peste.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CIRCADIN 2 MG, COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Melatonină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Circadin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Circadin
3.
Cum să luaţi Circadin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Circadin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIRCADIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Circadin, melatonina, aparţine unui grup de
hormoni naturali produşi de către
organism.
Circadin este utilizat singur în tratamentul pe termen scurt al
insomniei primare (dificultatea
persistentă de a adormi sau de a dormi, ori calitate slabă a
somnului), la pacienţi cu vârsta egală sau
mai mare de 55 de ani.
Termenul „insomnie primară” înseamnă faptul că insomnia nu are
o cauză identificată, incluzând orice
cauză medicală, mentală sau legată de mediu.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CIRCADIN
NU LUAŢI CIRCADIN
-
dacă sunteţi alergic la melatonină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Circadin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
-
dacă aveţi probleme ale ficatului sau rinichilor. Nu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Circadin 2 mg, comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine melatonină 2 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat cu eliberare
prelungită conţine lactoză monohidrat
80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Circadin este indicat ca monoterapie în tratamentul pe termen scurt
al insomniei primare, caracterizată
printr-un somn de slabă calitate, la pacienţi cu vârsta egală sau
mai mare de 55 de ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 2 mg o dată pe zi, la 1-2 ore înainte de
culcare, după masă. Această doză
poate fi menţinută până la treisprezece săptămâni.
_Copii şi adolescenţi _
Siguranța și eficacitatea Circadin la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
încă stabilite.
Este posibil ca alte forme/concentrații farmaceutice să fie mai
adecvate pentru administrarea la această
grupă de pacienți. Datele disponibile în prezent sunt descrise la
pct. 5.1.
_Insuficienţa renală _
Efectul insuficienţei renale, în orice stadiu, asupra
proprietăţilor farmacocinetice ale melatoninei, nu a
fost studiat. Administrarea melatoninei la aceşti pacienţi trebuie
să se facă cu precauţie.
_Insuficienţa hepatică _
Nu există experienţă privind utilizarea Circadin la pacienţii cu
insuficienţă hepatică. Datele publicate
indică creşteri marcate ale concentraţiilor de melatonină
endogenă în timpul zilei, determinate de
reducerea clearance-ului la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Circadin la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Mod de administrare
Orală. Comprimatele trebuie înghiţite întregi pentru 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti