Circadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2023

Principio attivo:

melatonine

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

Psycholeptica

Area terapeutica:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Indicazioni terapeutiche:

Circadin is geïndiceerd als monotherapie voor de kortdurende behandeling van primaire slapeloosheid, gekenmerkt door slechte slaapkwaliteit bij patiënten van 55 jaar of ouder.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CIRCADIN
2 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Melatonine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Circadin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CIRCADIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Circadin, melatonine, behoort tot een natuurlijke
groep hormonen die door het
lichaam worden geproduceerd.
Circadin wordt zonder andere middelen gebruikt voor kortdurende
behandeling van patiënten van
55 jaar en ouder met primaire insomnia (aanhoudende problemen met
inslapen of doorslapen, of een
slechte slaapkwaliteit). 'Primair' betekent dat er geen vastgestelde
oorzaak is voor de slapeloosheid,
niet medisch, niet mentaal en ook niet veroorzaakt door de omgeving.
2.
WANNEER MAG U CIRCADIN NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
-
Als u een lever- of nieraandoening hebt. Er is geen onderzoek verricht
naar het gebruik van
Circadin bij mensen met een lever-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Circadin
2 mg, tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet met verlengde afgifte bevat 2 mg melatonine.
Hulpstof met bekend effect: elk tablet met verlengde afgifte bevat 80
mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte.
Witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Circadin is geïndiceerd als monotherapie voor kortdurende behandeling
van patiënten van 55 jaar en
ouder met primaire insomnia die wordt gekenmerkt door een slechte
slaapkwaliteit.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 2 mg, 1 tot 2 uur voor het naar
bed gaan, en na wat voedsel.
Deze dosis mag gedurende maximaal dertien weken worden gehandhaafd.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Circadin bij kinderen in de leeftijd
van 0 tot 18 jaar zijn niet
vastgesteld.
Andere farmaceutische vormen/sterktes zijn mogelijk meer geschikt voor
toediening aan deze
patiënten. De momenteel beschikbare gegevens worden beschreven in
rubriek 5.1.
_Nierfunctiestoornis _
De effecten van de verschillende stadia van een nierfunctiestoornis op
de farmacokinetiek van
melatonine zijn niet bestudeerd. Voorzichtigheid is geboden bij het
toedienen van melatonine aan
patiënten met nierinsufficiëntie.
_Leverfunctiestoornis _
Er is geen ervaring met het gebruik van Circadin bij patiënten met
een leverfunctiestoornis. Uit
gepubliceerde gegevens bleek een duidelijk verhoogde endogene
melatoninewaarden tijdens de
daguren als gevolg van een lagere klaring bij patiënten met een
leverfunctiestoornis. Daarom wordt
Circadin niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een
leverfunctiestoornis.
Wijze van toediening
Oraal gebruik. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt om
de eigenschappen van
verlengde afgifte te behouden. Ze mogen niet 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti