Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromure de céthexonium
MENARINI FRANCE
R01AX30
bromide céthexonium
50 mg
solution
composition pour 100 ml de solution > bromure de céthexonium : 50 mg > phényltoloxamine (citrate de) : 174,2 mg
nasale
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
AUTRES PREPARATIONS NASALES
362 666-8 ou 34009 362 666 8 1 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2003-08-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/08/2003 Dénomination du médicament CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale Bromure de céthexonium/Citrate de phényltoloxamine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ? 3. COMMENT UTILISER CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires: le céthexonium et un antihistaminique: la phényltoloxamine. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement local d'appoint antiseptique et antiallergique des rhinites. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CON Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/08/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromure de céthexonium ............................................................................................................... 50,00 mg Citrate de phényltoloxamine .......................................................................................................... 174,20 mg Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint antiseptique et antiallergique des rhinites. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie nasale. ADULTE: 1 pulvérisation dans chaque narine, 4 à 6 fois par jour. ENFANT: 1 pulvérisation dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. NOURRISSON: 1 pulvérisation dans chaque narine, 1 à 2 fois par jour. Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale, la tête légèrement penchée en avant, afin d'éviter d'avaler le produit. La durée du traitement doit être courte. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: · Hypersensibilité à l'un des constituants du produit, en particulier substance appartenant à la famille des ammoniums quaternaires ou des antihistaminiques, · Risque de glaucome par fermeture de l'angle, · Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques, 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas avaler. L'indication ne justifie pas de traitement prolongé. Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Par extrapolation à partir de la phényltoloxamine administré Leggi il documento completo