CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE Menarini 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

bromure de céthexonium

থেকে পাওয়া:

MENARINI FRANCE

এটিসি কোড:

R01AX30

INN (International Name):

bromide céthexonium

ডোজ:

50 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

solution

রচনা:

composition pour 100 ml de solution > bromure de céthexonium : 50 mg > phényltoloxamine (citrate de) : 174,2 mg

প্রশাসন রুট:

nasale

প্যাকেজ ইউনিট:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml

Therapeutic area:

AUTRES PREPARATIONS NASALES

পণ্য সারাংশ:

362 666-8 ou 34009 362 666 8 1 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2003-08-19

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2003
Dénomination du médicament
CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour
pulvérisation nasale
Bromure de céthexonium/Citrate de phényltoloxamine
Encadré
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MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg,
solution pour pulvérisation
nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE
MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour pulvérisation nasale ?
3. COMMENT UTILISER CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2
mg, solution pour pulvérisation
nasale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2
mg, solution pour
pulvérisation nasale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg,
solution pour pulvérisation
nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient un antiseptique de la famille des ammoniums
quaternaires: le céthexonium et un antihistaminique:
la phényltoloxamine.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement local d'appoint antiseptique et
antiallergique des rhinites.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CON

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CETHEXONIUM PHENYLTOLOXAMINE MENARINI 50 mg/174,2 mg, solution pour
pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de céthexonium
...............................................................................................................
50,00 mg
Citrate de phényltoloxamine
..........................................................................................................
174,20 mg
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antiseptique et antiallergique des
rhinites.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie nasale.
ADULTE: 1 pulvérisation dans chaque narine, 4 à 6 fois par jour.
ENFANT: 1 pulvérisation dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour.
NOURRISSON: 1 pulvérisation dans chaque narine, 1 à 2 fois par jour.
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position
verticale, la tête légèrement penchée en avant, afin d'éviter
d'avaler le produit.
La durée du traitement doit être courte.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit, en particulier
substance appartenant à la famille des ammoniums
quaternaires ou des antihistaminiques,
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle,
·
Risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétro-prostatiques,
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas avaler.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première
utilisation d'une préparation à usage nasal, une
contamination microbienne est possible.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Par extrapolation à partir de la phényltoloxamine administré