Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
CEFTIOFUR CLORIDRATO
ALFASAN NEDERLAND B.V.
QJ01DD90
CEFTIOFUR CHLORIDATED
CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml
1 FLACONE VETRO TIPO II DA 50 ML, 12 FLACONI VETRO TIPO II DA 100 ML, 1 FLACONE VETRO TIPO II DA 100 ML, 1 FLACONE VETRO TIPO II
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFTIOFUR
BOVINO - BOVINO - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Questo prodotto non deve essere utilizzato nei suini di peso corporeo superiore a 125 kg. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell?uomo.
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ceftiosan, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ceftiofur50,0 mg (come Ceftiofur cloridrato) ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione di colore dal bianco all’avorio. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (“peso fino a 125 kg”). Bovini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur: Nei suini: - Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis._ Questo prodotto non deve essere utilizzato nei suini di peso corporeo superiore a 125 kg. Nei bovini: - Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a _Mannheimia haemolytica, Pasteurella _ _multocida _e _ (Histophilus somni (_già_ Hemohpilus somnus)._ - Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina), associata a _Fusobacterium necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_). - Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-partum (puerperale) entro 10 giorni dal parto, associata a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes _e _Fusobacterium necrophorum_ sensibili a ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati._ _ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non iniettare per via endovenosa. Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo, ad altri antibiotici -lattamici o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Non utilizzare in caso di resistenza nota al principio attivo. Può sussistere una resistenza crociata ad altri Leggi il documento completo