CEFTIOSAN 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: Ministero della Salute

active_ingredient:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

MAH:

ALFASAN NEDERLAND B.V.

ATC_code:

QJ01DD90

INN:

CEFTIOFUR CHLORIDATED

composition:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml

units_in_package:

1 FLACONE VETRO TIPO II DA 50 ML, 12 FLACONI VETRO TIPO II DA 100 ML, 1 FLACONE VETRO TIPO II DA 100 ML, 1 FLACONE VETRO TIPO II

prescription_type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

therapeutic_area:

CEFTIOFUR

leaflet_short:

BOVINO - BOVINO - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Questo prodotto non deve essere utilizzato nei suini di peso corporeo superiore a 125 kg. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell?uomo.

SPC

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ceftiosan, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: Ceftiofur50,0 mg
(come Ceftiofur cloridrato)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione di colore dal bianco all’avorio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (“peso fino a 125 kg”).
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur:
Nei suini:
- Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a
_Pasteurella multocida_, _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis._
Questo prodotto non deve essere utilizzato nei suini di peso corporeo
superiore a 125 kg.
Nei bovini:
- Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella _
_multocida _e _ (Histophilus somni (_già_ Hemohpilus somnus)._
- Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia,
zoppina), associata a
_Fusobacterium necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus
_(_Porphyromonas asaccharolytica_).
- Trattamento della componente batterica della metrite acuta
post-partum (puerperale) entro 10 giorni
dal parto, associata a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes
_e _Fusobacterium necrophorum_
sensibili a ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il
trattamento con altri antimicrobici non ha
avuto risultati._ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non iniettare per via endovenosa.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo, ad altri
antibiotici

-lattamici o ad uno degli
eccipienti.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non utilizzare in caso di resistenza nota al principio attivo.
Può sussistere una resistenza crociata ad altri