Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Candesartan
SUN PHARMA ITALIA SRL
C09CA06
Candesartan
"16 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "16 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "16 MG COMP
M
Candesartan
040371383 - 32 MG COMPRESSE 95 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371015 - 8 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371419 - 32 MG COMPRESSE 105 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371344 - 32 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371054 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371116 - 8 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371294 - 32 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371229 - 16 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371306 - 32 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371155 - 16 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371256 - 32 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371369 - 32 MG COMPRESSE 70 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371078 - 8 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371167 - 16 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371092 - 8 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371104 - 8 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371332 - 32 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371181 - 16 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371270 - 32 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371193 - 16 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371066 - 8 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371371 - 32 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371320 - 32 MG COMPRESSE 40 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371395 - 32 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371205 - 16 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371041 - 8 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371268 - 32 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371243 - 32 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371407 - 32 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371318 - 32 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371357 - 32 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371231 - 32 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371179 - 16 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371039 - 8 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371217 - 16 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371142 - 16 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371027 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371282 - 32 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371130 - 16 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371128 - 16 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040371080 - 8 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CANDESARTAN RANBAXY 8 MG COMPRESSE CANDESARTAN RANBAXY 16 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Candesartan Ranbaxy e a che cosa serve 2. Prima di prendere Candesartan Ranbaxy 3. Come prendere Candesartan Ranbaxy 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Candesartan Ranbaxy 6. Altre informazioni 1. CHE COS'È CANDESARTAN RANBAXY E A CHE COSA SERVE Il nome del medicinale è Candesartan Ranbaxy . Il principio attivo è candesartan cilexetil. Questo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antagonisti dell’angiotensina-II. Esso agisce rilassando e dilatando i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna e rende anche più facile al cuore pompare il sangue in tutte le parti del corpo. Il medicinale viene usato per: - trattare la pressione alta del sangue (ipertensione) nei pazienti adulti. - trattare l’insufficienza cardiaca negli adulti con ridotta funzionalità dei muscoli cardiaci, in aggiunta agli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) o quando gli ACE-inibitori non vengono utilizzati (gli ACE-inibitori sono un gruppo di medicinali usati per trattare l’insufficienza cardiaca). 2. PRIMA DI PRENDERE CANDESARTAN RANBAXY NON PRENDA CANDESARTAN RANBAXY: - se è allergico (ipersensibile) al candesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Candesartan Ranbaxy (vedere paragrafo 6); - se è incinta da più di 3 mes Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Candesartan Ranbaxy 8 mg compresse Candesartan Ranbaxy 16 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Candesartan Ranbaxy 8 mg compresse: Ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil. Candesartan Ranbaxy 16 mg compesse: Ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil. Eccipienti: Candesartan Ranbaxy 8 mg: 75,8 mg di lattosio monoidrato per compressa. Candesartan Ranbaxy 16 mg: 151,5 mg di lattosio monoidrato per compressa. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Candesartan Ranbaxy 8 mg compresse Compressa di colore rosa, a forma di capsula, con impresso “C” e “10” ai lati della linea di frattura su un lato e la linea di frattura sull’altro lato. Candesartan Ranbaxy 16 mg compresse Compressa di colore rosa, a forma di capsula, con impresso “C” e “11” ai lati della linea di frattura su un lato e la linea di frattura sull’altro lato. La compressa può essere suddivisa in due parti uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Candesartan Ranbaxy è indicato per: - Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti. - Trattamento dei pazienti adulti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra (frazione di eiezione ventricolare sinistra ≤ 40%) in aggiunta alla terapia con gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) o in caso di intolleranza agli ACE-inibitori 1 Documento reso disponibile da AIFA il 03/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ (vedere paragrafo 5.1). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE DOSE NELL’IPERTENSIONE L Leggi il documento completo