Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Candesartan e diuretici
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
C09DA06
Candesartan and diuretics
" 16MG/12,5 MG COMPRESSE " 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 16MG/12,5 MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL;
M
Candesartan e diuretici
041879026 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879180 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879154 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 70 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879038 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879091 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879127 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879065 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 70 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879014 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879178 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879040 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879103 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879166 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879141 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879115 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879053 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879089 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879077 - 8MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041879139 - 16MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 8 MG/12,5 MG COMPRESSE CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 16 MG/12,5 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al Suo medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 3. Come prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE E A COSA SERVE Il nome di questo medicinale è CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA compresse. E’ usato nel trattamento della pressione sanguigna elevata (ipertensione) in pazienti adulti. Contiene due principi attivi: candesartan cilexetil ed idroclorotiazide. Questi agiscono insieme per abbassare la pressione sanguigna. - Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore dell’angiotensina II. Agisce rilassando e allargando i vasi sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna. - Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali noti come diuretici tiazidici (medicinali per urinare). Questo aiuta l’organismo ad eliminare l’acqua e i sali come il sodio nelle urine. Questo contribuisc Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 8 mg/12,5 mg compresse. CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 16 mg/12,5 mg compresse. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 8 mg/12,5 mgcontiene 8 mg candesartan cilexetil e 12,5 mg idroclorotiazide. Una compressa di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 16 mg/12,5 mg contiene 16 mg candesartan cilexetil e 12,5 mg idroclorotiazide. Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 117,30 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa contiene 109,30 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il Paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Le compresse di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 8 mg/12,5 mg sono bianche, rotonde, biconvesse con una linea di incisione su un lato e con impresso CH8 sullo stesso lato. Le compresse di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO ITALIA 16 mg/12,5 mg sono bianche, rotonde, biconvesse con una linea di incisione su un lato e con impresso CH16 sullo stesso lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Candesartan e Idroclorotiazide Aurobindo Italia è indicato per: il trattamento dell'ipertensione primaria, in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia controllata in modo ottimale mediante monoterapia con candesartan cilexetil o idroclorotiazide. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia nell’ipertensione Pagina 1 di 19 Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ La dose ra Leggi il documento completo