CALCITRIOL INJECTION USP Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Calcitriol

Commercializzato da:

STERIMAX INC

Codice ATC:

A11CC04

INN (Nome Internazionale):

CALCITRIOL

Dosaggio:

1MCG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Calcitriol 1MCG

Via di somministrazione:

Intraveineuse

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

VITAMIN D

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2013-01-29

Scheda tecnica

_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
_Page 1 de 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CALCITRIOL INJECTABLE USP
1 mcg/mL
Métabolite de la vitamine D
3
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada
L4H 6R4
Date de révision :
Le 24 février 2023
Numéro de contrôle : 241232
_ _
_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................13
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................15
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................