CALCITRIOL INJECTION USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Calcitriol

Disponible depuis:

STERIMAX INC

Code ATC:

A11CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCITRIOL

Dosage:

1MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Calcitriol 1MCG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

VITAMIN D

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-01-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
_Page 1 de 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CALCITRIOL INJECTABLE USP
1 mcg/mL
Métabolite de la vitamine D
3
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada
L4H 6R4
Date de révision :
Le 24 février 2023
Numéro de contrôle : 241232
_ _
_Calcitriol injectable USP – Monographie de produit _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................13
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
.........................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................15
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................