CAFERGOT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Commercializzato da:

AMDIPHARM LTD

Codice ATC:

N02CA52

INN (Nome Internazionale):

ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Confezione:

"1 MG + 100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE; "2 MG + 100 MG SUPPOSTE" 5 SUPPOSTE; 6 SUPPOSTE

Classe:

N

Area terapeutica:

ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Dettagli prodotto:

008701031 - 2 MG + 100 MG SUPPOSTE 5 SUPPOSTE - Autorizzato; 008701017 - 1 MG + 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 008701029 - 6 SUPPOSTE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAFERGOT 1 MG + 100 MG COMPRESSE
CAFERGOT 2 MG + 100 MG SUPPOSTE
Ergotamina tartrato - caffeina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è CAFERGOT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CAFERGOT
3.
Come prendere CAFERGOT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CAFERGOT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CAFERGOT E A COSA SERVE
CAFERGOT contiene i principi attivi ergotamina tartrato e caffeina e
appartiene al gruppo dei
medicinali antiemicranici. Agisce restringendo la dimensione dei vasi
sanguigni extra-cranici. La
caffeina, in aggiunta ai suoi effetti analgesici, aumenta
l'assorbimento intestinale dell’ergotamina.
CAFERGOT è indicato per le seguenti condizioni: trattamento
dell'attacco acuto di mal di testa
pulsante preceduto o no da sintomi caratteristici quali disturbi della
vista, sintomi neurologici o
disturbi della parola (denominato emicrania con o senza aura). Cefalea
di tipo emicranico (es.
cefalea istaminica). Cefalea che è causata da disturbi dei vasi del
cervello (cefalea vasomotoria).
Cefalea da tensione nervosa: in caso di tensione emotiva.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAFERGOT
NON PRENDA CAFERGOT
-
se è allergico all’ergotamina tartrato, alla caffeina o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se è in gravidanza o allattamento (vedere “Gravidanz

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL
PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CAFERGOT
1
mg
+
100
mg
compresse
CAFERGOT 2 mg + 100 mg
supposte
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAFERGOT 1 MG + 100 MG
COMPRESSE
Una compressa
contiene:
Pri
n
c
i
pi
a
ttivi
:
Ergotamina tartrato
............................................................................................
1
mg
Caffeina
.......................................................................................
........
100
mg
CAFERGOT 2 MG + 100 MG
SUPPOSTE
Una
supposta
contiene:
Pri
n
c
i
pi
a
ttivi
:
Ergotamina tartrato
............................................................................................
2
mg
Caffeina
..........................................................................................................
100
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Supposte
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'attacco acuto di emicrania con o senza aura. Cefalea
di tipo emicranico
(es. cefalea istaminica). Cefalea vasomotoria.
Cefalea da tensione nervosa: in caso di tensione emotiva ("tension
headache").
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
CAFERGOT va assunto alla comparsa dei primi segni di un attacco
incombente.
Posologia
ADULTI
Primo attacco:
2 compresse o 1
supposta.
Se dopo mezz'ora non si osserva alcun
m
i
glioramento,
somministrare 1 compressa o ½
supposta; questa posologia
può
essere ripetuta ogni mezz'ora, senza superare la dose
massima
giornaliera di 6 compresse o di 3
supposte.
Se si verificano attacchi
successivi:
la
dose
iniziale
può
essere
aumentata
a
3
compresse o 1 supposta
e
½ in dose singola, a seconda della dose totale richiesta
negli
1/11
Documento reso disponibile da AIFA il 18/01/2023
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