Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI
AMDIPHARM LTD
N02CA52
ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI
"1 MG + 100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE; "2 MG + 100 MG SUPPOSTE" 5 SUPPOSTE; 6 SUPPOSTE
N
ERGOTAMINA, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI
008701031 - 2 MG + 100 MG SUPPOSTE 5 SUPPOSTE - Autorizzato; 008701017 - 1 MG + 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 008701029 - 6 SUPPOSTE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CAFERGOT 1 MG + 100 MG COMPRESSE CAFERGOT 2 MG + 100 MG SUPPOSTE Ergotamina tartrato - caffeina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è CAFERGOT e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CAFERGOT 3. Come prendere CAFERGOT 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CAFERGOT 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CAFERGOT E A COSA SERVE CAFERGOT contiene i principi attivi ergotamina tartrato e caffeina e appartiene al gruppo dei medicinali antiemicranici. Agisce restringendo la dimensione dei vasi sanguigni extra-cranici. La caffeina, in aggiunta ai suoi effetti analgesici, aumenta l'assorbimento intestinale dell’ergotamina. CAFERGOT è indicato per le seguenti condizioni: trattamento dell'attacco acuto di mal di testa pulsante preceduto o no da sintomi caratteristici quali disturbi della vista, sintomi neurologici o disturbi della parola (denominato emicrania con o senza aura). Cefalea di tipo emicranico (es. cefalea istaminica). Cefalea che è causata da disturbi dei vasi del cervello (cefalea vasomotoria). Cefalea da tensione nervosa: in caso di tensione emotiva. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAFERGOT NON PRENDA CAFERGOT - se è allergico all’ergotamina tartrato, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza o allattamento (vedere “Gravidanz Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CAFERGOT 1 mg + 100 mg compresse CAFERGOT 2 mg + 100 mg supposte 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CAFERGOT 1 MG + 100 MG COMPRESSE Una compressa contiene: Pri n c i pi a ttivi : Ergotamina tartrato ............................................................................................ 1 mg Caffeina ....................................................................................... ........ 100 mg CAFERGOT 2 MG + 100 MG SUPPOSTE Una supposta contiene: Pri n c i pi a ttivi : Ergotamina tartrato ............................................................................................ 2 mg Caffeina .......................................................................................................... 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse Supposte 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell'attacco acuto di emicrania con o senza aura. Cefalea di tipo emicranico (es. cefalea istaminica). Cefalea vasomotoria. Cefalea da tensione nervosa: in caso di tensione emotiva ("tension headache"). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE CAFERGOT va assunto alla comparsa dei primi segni di un attacco incombente. Posologia ADULTI Primo attacco: 2 compresse o 1 supposta. Se dopo mezz'ora non si osserva alcun m i glioramento, somministrare 1 compressa o ½ supposta; questa posologia può essere ripetuta ogni mezz'ora, senza superare la dose massima giornaliera di 6 compresse o di 3 supposte. Se si verificano attacchi successivi: la dose iniziale può essere aumentata a 3 compresse o 1 supposta e ½ in dose singola, a seconda della dose totale richiesta negli 1/11 Documento reso disponibile da AIFA il 18/01/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsab Olvassa el a teljes dokumentumot