Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Bumétanide
KARO PHARMA AB
C03CA02
BUMETANIDE
1MG
Comprimé
Bumétanide 1MG
Orale
15G/50G
Prescription
LOOP DIURETICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119025002; AHFS:
APPROUVÉ
2022-07-21
_Monographie de BURINEX_ MD _ _ _(bumétanide), version 7 _ _7.0 _ _Page 1 de 24 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR BURINEX MD Comprimés de bumétanide Comprimés, 1 et 5 mg, Orale Norme du fabricant Diurétique Karo Pharma AB Box 16184 SE-103 24 Stockholm Sweden Importateur / Distributeur Thérapeutique Knight Inc. 3400 de Maisonneuve W., Suite 1055 Montréal, Québec H3Z 3B8 Date d’approbation initiale: le 19 juillet 2022 Numéro de contrôle de la présentation 263610 MD Marque de commerce déposée de Karo Pharma AB, utilisée sous licence par Thérapeutique Knight Inc. Montréal, QC _Monographie de BURINEX_ MD _ _ _(bumétanide), version 7 _ _7.0 _ _Page 2 de 24 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Inapplicable. TABLE DE MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ......................................... 2 TABLE DE MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ..................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 4 4.1 Considérations posologiques ............................................................................. 4 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ........................................ 5 4.3 Administr Leggi il documento completo