BURINEX Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Bumétanide

Disponible desde:

KARO PHARMA AB

Código ATC:

C03CA02

Designación común internacional (DCI):

BUMETANIDE

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Bumétanide 1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

LOOP DIURETICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119025002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2022-07-21

Ficha técnica

_Monographie de BURINEX_
MD
_ _
_(bumétanide), version 7 _
_7.0 _
_Page 1 de 24 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
BURINEX
MD
Comprimés de bumétanide
Comprimés, 1 et 5 mg, Orale
Norme du fabricant
Diurétique
Karo Pharma AB
Box 16184
SE-103 24 Stockholm
Sweden
Importateur / Distributeur
Thérapeutique Knight Inc.
3400 de Maisonneuve W., Suite 1055
Montréal, Québec
H3Z 3B8
Date d’approbation
initiale:
le 19 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation 263610
MD
Marque de commerce déposée de Karo Pharma AB, utilisée sous licence
par Thérapeutique Knight Inc.
Montréal, QC
_Monographie de BURINEX_
MD
_ _
_(bumétanide), version 7 _
_7.0 _
_Page 2 de 24 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Inapplicable.
TABLE DE MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................... 2
TABLE DE MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........................................ 5
4.3
Administr