Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
brimonidine 1; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
S01ED51
brimonidine 1; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
1,3 mg
Collyre
pour 1 ml de solution > brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
liste I
Médicaments ophtalmologiques - antiglaucomateux et myotiques - bêta-bloquants
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques - antiglaucomateux et myotiques - bêta-bloquants - code ATC : S01ED51.BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est un collyre antiglaucomateux. Il contient deux principes actifs différents (la brimonidine et le timolol) qui diminuent la pression élevée dans l'œil. La brimonidine appartient au groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs alpha-2-adrénergiques. Le timolol appartient au groupe de médicaments appelés bêta-bloquants. BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est prescrit pour abaisser la pression intraoculaire quand l'effet produit par un collyre contenant uniquement un bêta-bloquant n'est pas suffisant.Votre œil contient un liquide aqueux limpide qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et un nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression intraoculaire augmente, ce qui risque d'endommager la vue. BRIMONIDINE/TIMOLOL EG agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.
BRIMONIDINE (TARTRATE DE) 2 mg + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg - COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Valide
2017-07-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/06/2020 Dénomination du médicament BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution Tartrate de brimonidine/Timolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ? 3. Comment utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques - antiglaucomateux et myotiques - bêta- bloquants - code ATC : S01ED51. BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est un collyre antiglaucomateux. Il contient deux principes actifs différents (la brimonidine et le timolol) qui diminuent la pression élevée dans l'œil. La brimonidine appartient au groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs alpha-2-adrénergiques. Le timolol appartient au groupe de médicament Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/06/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tartrate de brimonidine.......................................................................................................... 2,0 mg Equivalant à 1,3 mg de brimonidine. Timolol................................................................................................................................. 5,0 mg Equivalant à 6,80 mg de maléate de timolol. Pour 1 ml de solution. Excipient à effet notoire : 1 ml de solution contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium et 10,58 mg de phosphates.. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution limpide, de couleur jaune-vert pâle, exempte de toute particule visible. Le pH de la solution est compris entre 6,5 et 7,3. L’osmolalité de la solution est comprise entre 260 et 330 mOsm/kg. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert ou une hypertension oculaire, associé à une réponse insuffisante aux bêta-bloquants topiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Pour éviter toute contamination de l’œil ou du collyre, ne laissez pas la pointe du flacon toucher votre œil ou quoi que ce soit. Posologie Utilisation chez les adultes : (y compris chez les personnes âgées) La dose recommandée est d'une goutte de brimonidine/timolol dans l'œil ou les yeux affectés deux fois par jour, les instillations devant être effectuées à 12 heures d'intervalle environ. En cas d'utilisation concomitante de plusieurs médicaments ophtalmiques à usage local, chacun doit être administré à un intervalle d'au moins 5 minutes. Comme c'est le cas avec tous les collyres, afin de réduire une absorption systémique possible, il est recommandé de comprimer le sac lacrymal au ni Leggi il documento completo