Bretaris Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromide

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03BB

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Area terapeutica:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indicazioni terapeutiche:

Bretaris Genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2012-07-20

Foglio illustrativo

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BRETARIS GENUAIR 322 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
aclidinium (aclidiniumbromide)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bretaris Genuair en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Gebruiksaanwijzing
1.
WAT IS BRETARIS GENUAIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BRETARIS GENUAIR?
Het werkzame bestanddeel van Bretaris Genuair is aclidiniumbromide;
het behoort tot een
geneesmiddelengroep met de naam bronchodilatantia
(luchtwegverwijders). Bronchodilatantia laten de
luchtwegen ontspannen en helpen om de bronchioli (kleinste vertakking
van de luchtpijp) open te
houden. Bretaris Genuair is een inhalator met droog poeder die gebruik
maakt van uw ademhaling om
het geneesmiddel rechtstreeks in uw longen af te geven. Dit zorgt
ervoor dat patiënten met een
chronische obstructieve longziekte (COPD) makkelijker kunnen ademen.
WAARVOOR WORDT BRETARIS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bretaris Genuair 322 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk verlaat) bevat 375
µg aclidiniumbromide, het
equivalent van 322 µg aclidinium. Dit stemt overeen met een afgemeten
dosis van 400 µg
aclidiniumbromide, het equivalent van 343 µg aclidinium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Iedere afgeleverde dosis bevat ongeveer 12 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit of nagenoeg wit poeder in een witte inhalator met een ingebouwde
dosisindicator en een groene
doseerknop.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bretaris Genuair is geïndiceerd als onderhoudsbehandeling voor
bronchodilatatie voor de verlichting
van symptomen van chronische obstructieve longziekte (COPD) bij
volwassenen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is één inhalatie van 322 microgram aclidinium
tweemaal daags.
Indien een dosis wordt gemist, moet de volgende dosis zo snel mogelijk
worden genomen. Indien het
echter bijna tijd is voor de volgende dosis, moet de gemiste dosis
worden overgeslagen.
_Ouderen _
Er zijn geen dosisaanpassingen vereist voor ouderen (zie rubriek 5.2).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Er zijn geen dosisaanpassingen vereist voor patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 5.2).
_Leverfunctiestoornis _
Er zijn geen dosisaanpassingen vereist voor patiënten met een
leverfunctiestoornis (zie rubriek 5.2).
_ _
_Pediatrische patiënten_
Er is geen relevante toepassing van Bretaris Genuair bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti