BLOXAZOC 100MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Principio attivo:

METOPROLOL SUCCINATE

Commercializzato da:

TAD PHARMA GMBH (0000009356) HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5, CUXHAVEN, D-27472

Codice ATC:

C07AB02

INN (Nome Internazionale):

METOPROLOL

Dosaggio:

100MG

Forma farmaceutica:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Composizione:

METOPROLOL SUCCINATE (8000023985) 95MG

Via di somministrazione:

ORAL USE

Tipo di ricetta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Area terapeutica:

METOPROLOL

Dettagli prodotto:

Αρ. διαδικασίας: HR/H/0103/003/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Foglio illustrativo

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ηλεκτρική μετοπρολόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Βloxazoc και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ�

Scheda tecnica

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 23,75 mg
ηλεκτρικής μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 25 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 47,5 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 50 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 95 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 100 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 190 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 200 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
25 mg: λευκά έως σχεδόν λευκά, ωοειδή,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με εγκοπή
στη μία όψη του δισκίου (διάσταση 8,5 mm x
4,5 mm). Στη μία πλευρά της εγκοπής είναι
χαραγμένη
η ένδειξη C και στην άλλη πλευρά της
εγκοπής είν�