Země: Kypr
Jazyk: řečtina
Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
METOPROLOL SUCCINATE
TAD PHARMA GMBH (0000009356) HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5, CUXHAVEN, D-27472
C07AB02
METOPROLOL
100MG
PROLONGED RELEASE TABLETS
METOPROLOL SUCCINATE (8000023985) 95MG
ORAL USE
Αποκεντρωμένη Διαδικασία
METOPROLOL
Αρ. διαδικασίας: HR/H/0103/003/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
1.3.1 Metoprolol SPC, Labeling and Package Leaflet CY-Cyprus Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ηλεκτρική μετοπρολόλη Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι είναι το Βloxazoc και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ Přečtěte si celý dokument
1.3.1 Metoprolol SPC, Labeling and Package Leaflet CY-Cyprus 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 23,75 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης που ισοδυναμούν με 25 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 47,5 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης που ισοδυναμούν με 50 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 95 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης που ισοδυναμούν με 100 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 190 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης που ισοδυναμούν με 200 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης 25 mg: λευκά έως σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με εγκοπή στη μία όψη του δισκίου (διάσταση 8,5 mm x 4,5 mm). Στη μία πλευρά της εγκοπής είναι χαραγμένη η ένδειξη C και στην άλλη πλευρά της εγκοπής είν Přečtěte si celý dokument