BlokMax za decu

Nazione: Serbia

Lingua: serbo

Fonte: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Principio attivo:

ибупрофен

Commercializzato da:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Codice ATC:

M01AE01

INN (Nome Internazionale):

ibuprofen

Dosaggio:

100mg/5mL

Forma farmaceutica:

oralna suspenzija

Confezione:

oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL

Classe:

R

Tipo di ricetta:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Prodotto da:

ALKALOID AD SKOPJE

Dettagli prodotto:

JKL: 3162001

Stato dell'autorizzazione:

OBNOVA

Data dell'autorizzazione:

2020-06-17

Foglio illustrativo

1 од 9
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
BLOKMAX

ZA DECU, 100 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
IBUPROFEN
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК,
ЈЕР ОНО САДРЖИ
ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и када
имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту.
Ово укључује и било које нежељено
дејство које није наведено у овом
упутству. Видите одељак 4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек BlokMax za decu и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек BlokMax za decu
3.
Како се узима лек BlokMax za decu
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек BlokMax za decu
6.
Садржај паковања и остале информације
2 од 9
1. ШТА ЈЕ ЛЕК BLOKMAX ZA DECU И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН
Лек BlokMax za decu садржи активну супстанцу
ибупрофен, Припада групи лекова који
се зову
нестероидни антиинфламаторни лекови
(НСАИЛ). НСАИЛ делују тако што
ублажавају бол, отицање
и високу телесну температуру.
Лек B

Scheda tecnica

1 од 12
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
BlokMax

za decu, 100 mg/5 mL, орална суспензија
ИНН: ibuprofen
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
5 mL оралне суспензије садржи 100 mg
ибупрофена.
Помоћне супстанце са потврђеним
дејством: сорбитол (Е420) и аспартам
(Е951).
5 mL оралне суспензије садржи 1500 mg
сорбитолa.
5 mL оралне суспензије садржи 0,19 mg
аспартамa.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Орална суспензија
Хомогена суспензија, скоро беле до
браонкасте боје.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
За децу узраста од 3 месеца до 12 година
(преко 5 кg телесне масе) терапија
благог до умереног
акутног бола и снижавање повишене
телесне температуре (грознице)
повезаних са прехладом и
грипом.
Бол
и
инфламација
код
реуматоидног
артритиса
(укључујући
јувенилни
реуматоидни
артритис), анкилозирајућег
спондилитиса, остеоартритиса,
нереуматоидних артропатија,
ванзглобног
реуматизма (капсулитис, тендинитис,
тендосиновитис, бурзитис).
Болови
различите
етиологије:
након
повреде
меких
ткива,
код
лумбалног
синдрома,
уганућа,
истегнућа,
дисменореја,
главобоља
(укључујући
мигрену),
дентогених,
постоперат