BlokMax za decu

Country: Սերբիա

language: սերբերեն

source: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

active_ingredient:

ибупрофен

MAH:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

ATC_code:

M01AE01

INN:

ibuprofen

dosage:

100mg/5mL

pharmaceutical_form:

oralna suspenzija

units_in_package:

oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL

class:

R

prescription_type:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

manufactured_by:

ALKALOID AD SKOPJE

leaflet_short:

JKL: 3162001

authorization_status:

OBNOVA

authorization_date:

2020-06-17

PIL

1 од 9
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
BLOKMAX

ZA DECU, 100 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
IBUPROFEN
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК,
ЈЕР ОНО САДРЖИ
ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и када
имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту.
Ово укључује и било које нежељено
дејство које није наведено у овом
упутству. Видите одељак 4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек BlokMax za decu и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек BlokMax za decu
3.
Како се узима лек BlokMax za decu
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек BlokMax za decu
6.
Садржај паковања и остале информације
2 од 9
1. ШТА ЈЕ ЛЕК BLOKMAX ZA DECU И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН
Лек BlokMax za decu садржи активну супстанцу
ибупрофен, Припада групи лекова који
се зову
нестероидни антиинфламаторни лекови
(НСАИЛ). НСАИЛ делују тако што
ублажавају бол, отицање
и високу телесну температуру.
Лек B

SPC

1 од 12
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
BlokMax

za decu, 100 mg/5 mL, орална суспензија
ИНН: ibuprofen
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
5 mL оралне суспензије садржи 100 mg
ибупрофена.
Помоћне супстанце са потврђеним
дејством: сорбитол (Е420) и аспартам
(Е951).
5 mL оралне суспензије садржи 1500 mg
сорбитолa.
5 mL оралне суспензије садржи 0,19 mg
аспартамa.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Орална суспензија
Хомогена суспензија, скоро беле до
браонкасте боје.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
За децу узраста од 3 месеца до 12 година
(преко 5 кg телесне масе) терапија
благог до умереног
акутног бола и снижавање повишене
телесне температуре (грознице)
повезаних са прехладом и
грипом.
Бол
и
инфламација
код
реуматоидног
артритиса
(укључујући
јувенилни
реуматоидни
артритис), анкилозирајућег
спондилитиса, остеоартритиса,
нереуматоидних артропатија,
ванзглобног
реуматизма (капсулитис, тендинитис,
тендосиновитис, бурзитис).
Болови
различите
етиологије:
након
повреде
меких
ткива,
код
лумбалног
синдрома,
уганућа,
истегнућа,
дисменореја,
главобоља
(укључујући
мигрену),
дентогених,
постоперат