Besremi

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2024

Principio attivo:

ropeginterferon alfa-2b

Commercializzato da:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Codice ATC:

L03AB15

INN (Nome Internazionale):

ropeginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Imunostimulante,

Area terapeutica:

Policitemia Vera

Indicazioni terapeutiche:

Besremi este indicat ca monoterapie la adulți pentru tratamentul policitemiei vera, fără simptomatic splenomegalie.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2019-02-15

Foglio illustrativo

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BESREMI 250 MICROGRAME/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
ropeginterferon alfa-2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Besremi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Besremi
3.
Cum să utilizaţi Besremi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Besremi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BESREMI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Besremi conține substanța activă ropeginterferon alfa-2b, care
aparține clasei de medicamente numită
interferoni. Interferonii sunt produși de sistemul dumneavoastră
imunitar pentru a bloca creșterea
celulelor canceroase.
Besremi este indicat în monoterapie pentru tratamentul policitemiei
vera la adulți. Policitemia vera
este un tip de cancer în care măduva osoasă produce prea multe
celule roșii sanguine, celule albe
sanguine și trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BESREMI
NU UTILIZAȚI BESREMI
-
dacă sunteţi alergic la ropeginterferon alfa-2b sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveți o boală tiroidiană care nu este controlată de
medicamente.
-
dacă aveți sau ați avut tulburări menta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Besremi 250 micrograme/0,5 ml soluţie injectabilă în pen preumplut
Besremi 500 micrograme/0,5 ml soluţie injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Besremi 250 micrograme/0,5 ml soluţie injectabilă în pen preumplut
Fiecare pen preumplut cu 0,5 ml soluţie conține ropeginterferon
alfa-2b 250 micrograme, conform
măsurării pe baza proteinei, corespunzând cu 500 micrograme/ml.
Besremi 500 micrograme/0,5 ml soluţie injectabilă în pen preumplut
Fiecare pen preumplut cu 0,5 ml soluţie conține ropeginterferon
alfa-2b 500 micrograme, conform
măsurării pe baza proteinei, corespunzând cu 1 000 micrograme/ml.
Concentrația este indicativă pentru cantitatea de fracțiune
interferon alfa-2b din ropeginterferonul
alfa-2b, fără a lua în considerare peghilarea.
Ropeginterferonul alfa-2b este un conjugat covalent al proteinei
interferon alfa-2b, produs în celulele
de
_Escherichia coli_
prin tehnologia ADN-ului recombinant, cu o fracțiune de
metoxipolietilen glicol
(mPEG).
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a altor
proteine, pegilate sau nepegilate, din
aceeași clasă terapeutică (vezi pct. 5.1).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare pen preumplut conţine alcool benzilic 10 mg per ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în pen preumplut (injecție).
Soluţie limpede, incoloră sau de culoare galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Besremi este indicat pentru tratamentul în monoterapie al
policitemiei vera fără splenomegalie
simptomatică, la adulți.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Iniţierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în abordarea
terapeutică a bolii.
Doze
3
_Faza de stabilire treptată a dozei_
Stabilirea dozei se face pentru fiecare pacient în parte, doză
inițială recomandată fiind de
100 micrograme (sau 50 microgra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti