Benerva soluzione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

thiamini hydrochloridum

Commercializzato da:

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

Codice ATC:

A11DA01

INN (Nome Internazionale):

thiamini hydrochloridum

Forma farmaceutica:

soluzione iniettabile

Composizione:

thiamini hydrochloridum 100 mg, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Preparato Vitamina B1

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1954-07-14

Scheda tecnica

Benerva®
Farmaceutica Teofarma Suisse SA
Composizione
Principio attivo
Compresse/fiale: thiamini hydrochloridum (vitamina B1).
Eccipienti
Compresse da 100 mg: lattosio, saccarosio, excip. pro compr.
Compresse da 300 mg: excip. pro compr.
Fiale (1 ml): conserv.: phenolum 5 mg; glycerolum, natrii
dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad
iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse da 100 mg di tiamina.
Compresse da 300 mg di tiamina.
Fiale (1 ml, soluzione iniettabile) contenenti 100 mg di tiamina.
Indicazioni/Possibilità d’impiego
Come supplemento della dieta e per profilassi
Stati di carenza di tiamina dovuti a un apporto dietetico subottimale,
un fabbisogno aumentato o a
disturbi dell'assorbimento come quelli che subentrano, per esempio, in
caso di abuso di alcol.
Il fabbisogno di tiamina aumenta fisiologicamente durante la
gravidanza, in periodo di allattamento e
in occasione di un’intensa attività muscolare.
Somministrazione terapeutica
Beriberi (avitaminosi B1), encefalopatia di Wernicke, miocardiopatia
di origine alcolica.
Inoltre, Benerva può avere influenza favorevole sulle patologie
indicate di seguito nella misura in cui
esse sono collegate ad una carenza primaria o secondaria di tiamina:
neuropatie come nevriti e
nevralgie, mialgie ed insufficienza muscolare.
Posologia/impiego
Adulti e adolescenti a partire da 12 anni
Posologia normale
Profilassi
100 mg a giorni alterni per via orale in presenza di sintomi leggeri
di ipovitaminosi e per sopperire
all’aumentato fabbisogno.
Trattamento
100 mg al giorno per via orale in presenza di sintomi moderati di
ipovitaminosi.
200-300 mg al giorno per via orale in presenza di sintomi gravi di
ipovitaminosi.
In condizioni di grave ipovitaminosi B1 e di avitaminosi B1 (per
esempio, in caso di miocardiopatia
di origine alcolica, encefalopatia di Wernicke e beriberi), il
trattamento può avvenire per via
parenterale (con iniezione intramuscolare o, lentamente, iniezione
endovenosa) in dosi giornaliere
che possono arrivare