Avandia

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2016

Principio attivo:

ροσιγλιταζόνη

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Plc

Codice ATC:

A10BG02

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapeutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicazioni terapeutiche:

Η ροσιγλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με-μετφορμίνη, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη-μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μονοθεραπεία με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία (βλ. παράγραφο 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2000-07-11

Foglio illustrativo

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVANDIA 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
AVANDIA 4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
AVANDIA 8 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
−
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ,
ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVANDIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVANDIA
3.
ΠΩΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVANDIA
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVANDIA 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 2 mg
ροσιγλιταζόνης.
Έκδοχο
Περιέχει λακτόζη (περίπου 108 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ρόζ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία με χαραγμένο το “GSK” στην μια
πλευρά και το "2" στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
H ροσιγλιταζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου
2:
ως
ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
–
σε ασθενείς (ιδιαίτερα υπέρβαροι
ασθενείς) που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με δίαιτα και
άσκηση και για τους οποίους η
μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω
αντενδείξεων ή μη
ανοχής.
ως
ΔΙΠΛΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΠΌ ΤΟ ΣΤΌΜΑ
σε συνδυασμό με
−
μετφορμίνη, σε ασθενείς (ιδιαίτερα
υπέρβαροι ασθενείς) με ανεπαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο παρά
την μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας
με μετφορμίνη
−
μία σουλφο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-06-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti