Avandia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ροσιγλιταζόνη

Beszerezhető a:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kód:

A10BG02

INN (nemzetközi neve):

rosiglitazone

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Η ροσιγλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με-μετφορμίνη, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη-μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μονοθεραπεία με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία (βλ. παράγραφο 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2000-07-11

Betegtájékoztató

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVANDIA 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
AVANDIA 4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
AVANDIA 8 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
−
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ,
ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVANDIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVANDIA
3.
ΠΩΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVANDIA
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVANDIA 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 2 mg
ροσιγλιταζόνης.
Έκδοχο
Περιέχει λακτόζη (περίπου 108 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ρόζ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία με χαραγμένο το “GSK” στην μια
πλευρά και το "2" στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
H ροσιγλιταζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου
2:
ως
ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
–
σε ασθενείς (ιδιαίτερα υπέρβαροι
ασθενείς) που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με δίαιτα και
άσκηση και για τους οποίους η
μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω
αντενδείξεων ή μη
ανοχής.
ως
ΔΙΠΛΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΠΌ ΤΟ ΣΤΌΜΑ
σε συνδυασμό με
−
μετφορμίνη, σε ασθενείς (ιδιαίτερα
υπέρβαροι ασθενείς) με ανεπαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο παρά
την μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας
με μετφορμίνη
−
μία σουλφο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése