Avamys

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2022

Principio attivo:

flutikazon-furoát

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R01AD12

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate

Gruppo terapeutico:

Orr-készítmények, Kortikoszteroidok

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indicazioni terapeutiche:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 éves korig). Az Avamys az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére javallt.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2008-01-11

Foglio illustrativo

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Avamys és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Avamys alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Avamys-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Avamys-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az orrspray alkalmazását lépésről-lépésre bemutató használati
utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAMYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Avamys (flutikazon-furoát) az úgynevezett _glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
Avamys az allergia okozta gyulladás (_orrnyálkahártya-gyulladás_)
csökkentésével fejti ki hatását és
így csökkenti az allergia tüneteit.
Az Avamys orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, illetve könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AVAMYS 27,5 mikrogramm/adag, szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
Ismert hatású segédanyag
8,25 mikrogramm benzalkónium-klorid kifújt adagonként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Avamys javallott felnőttek, serdülők és gyermekek (6 éves
kortól) számára.
Az Avamys javallott az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és serdülők (12_
_ éves kortól) _
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése
egy adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
_Gyermekek (6-11 éves korban) _
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogramm) nem megfelelően reagáltak, naponta egyszer két
befúvást alkalmazhatnak mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag, 110 mikrogramm). Amint a tünetek
megfelelően enyhültek, ajánlott az
adag lecsökkentése egy adag befúvására mindkét orrnyílásba
(teljes napi adag 55 mikrogramm).
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez azonban több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti